Tra il 30 e il 50% dei pazienti con disturbo depressivo maggiore (MDD) non rispondono al primo tentativo di cura con un farmaco antidepressivo, nonostante venga assunto correttamente per durata e dosaggio. Le varianti genetiche contribuiscono alla varianza dei tassi di risposta agli antidepressivi e l'utilità clinica degli strumenti di supporto decisionale (DST) basati sulla farmacogenetica è incerta ed è stata ed è argomento di molto dibattito.

 È necessario che gli psichiatri comprendano gli studi di associazione genome-wide (GWAS), la farmacogenomica e i punteggi di rischio poligenico (PRS), in modo da poter personalizzare il trattamento per i pazienti. Allo stato attuale, l’utilità di queste tecniche è in fase di evoluzione. Gli studi GWAS vengono utilizzati nella ricerca, i test di farmacogenomica sono indicati solo occasionalmente in clinica per migliorare gli outcome di trattamento e si prevede che i test di PRS in futuro svolgeranno un ruolo sostanziale nella valutazione del rischio di malattia, dei sottotipi di malattia e della risposta al trattamento.